1、重蒸餾水:經(jīng)煮沸冷卻,電導率小于2μS/cm。
2、PH值標準溶液:
(1)PH值標準溶液配制
名 稱 | 成份及濃度 | 25℃時 的PH | 每1000mL25℃ 水溶液所需藥品質(zhì)量 |
鄰苯二甲酸標準溶液 | 0.05mol/L苯二甲酸氫鉀 | 4.008 | 10.21KC8H5O4 |
中性磷酸鹽標準溶液 | 0.025mol/L磷酸二氫鉀 0.025mol/L磷酸氫二鈉 | 6.865 | 3.388GKH2PO4+ 3.533gNa2HPO4 |
硼酸鹽標準溶液 | 0.01mol/L水硼酸鈉 | 9.180 | 3.8gNaB4O7·10H2O |
碳酸鹽標準溶液 | 0.025mol/L碳酸氫鈉 0.025mol/L碳酸鈉 | 10.012 | 2.092gNaHCO3+ 2.64gNa2CO3 |
(2)磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉用前應在100~105℃下烘干兩小時。
(3)若采用市售的經(jīng)計量單位檢定合格的袋裝PH值標準物質(zhì),可按說明書配制。
(4)配好的溶液貯存于聚乙烯瓶中,有效期為一個月。
3、儀器有為設備:
(1)酸度計:0~14PH單位,最小分度值≤0.1PH單位。
(2)飽和甘汞電極。
(3)PH玻璃電極。
(4)磁力攪拌器:攪拌棒用玻璃或塑料密封。
1、按儀器使用說明書仔細調(diào)試儀器,并預熱半小時。
2、定位
(1)單點定位:
儀器插入電極,選擇開關置于PH檔,儀器斜率調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在100%位置,定位前電極用水沖洗三次,并用濾紙把電極上附著的水吸干。
選擇一種與被測水樣PH值接近的PH值標準溶液(如PH=6.864),并把電極放入這一緩沖溶液中,調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器與溶液溫度相同,并搖動試杯,使溶液均勻。
讀數(shù)穩(wěn)定后,該讀數(shù)應為緩沖溶液的PH值,否則調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。
清洗電極,并吹干電極球泡表面的余水。
(2)雙點定位:
選擇兩個PH標準溶液,用其中低PH標準溶液,按單點定位法進行定位,然后用水將電極沖洗三次,用濾紙將水吸干,再將電極移入高PH標準溶液中,按下讀數(shù)開關,指針應指示在該標準溶液的標準PH值。若偏差大于0.1PH單位,反復用上述兩個標準溶液進行定位,直到兩個標準溶液均顯示標準值或偏差不大于0.1PH單位為止。
3、水樣的測定:
定位后,用水樣將電極沖洗三次,移入盛有約40mL水樣的塑料燒杯中,用電磁攪拌器攪拌30秒后,按下讀數(shù)開關,讀取PH值。
水樣溫度應與標準溶液溫度基本一致。
1、水的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及較高的含鹽量均不干擾測定。
2、因溫度影響電極電位和水的電離平衡,故調(diào)節(jié)儀器的溫度補償應與溶液的溫度一致,并使被測樣品與校正儀器用的標準溶液溫度誤差在1℃之內(nèi)。
3、新使用的玻璃電極應在蒸餾水中浸泡24小時進行活化。
4、玻璃電極暫不用時,應浸泡在水中。
5、玻璃電極和甘汞電極內(nèi)不得有氣泡,以防斷路。
6、甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高出汞體,在室溫下應有少許氯化鉀晶體存在,以保證氯化鉀溶液飽和。
7、玻璃電極受污染時,可用稀鹽酸或丙酮清洗,禁用乙醇、洗滌劑清洗,清洗后的電極用水浸泡24小時。
平行測定兩個結(jié)果之差不大于0.1PH單位。
取平行測定兩結(jié)果算術平均值,作為水樣中的PH值。
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